Все мы время от времени жалуемся на то, что волосы невозможно уложить или расчесать, но 7-летняя жительница Мельбурна (Австралия) Шила Калверт-Йин сталкивается с этой проблемой каждый день.
2 мин, 15 сек 1891
Шила — примерно одна из ста человек на планете, имеющих так называемый «синдром нерасчесываемых волос». Это очень редкая генетическая аномалия, при которой волосы из-за своей особой структуры просто не поддаются расчесыванию.
Обычно при этой аномалии, проявляющейся в раннем детстве, волосы бывают серебристого или соломенного цвета. Светлые волосы Шилы сухие, очень мелко вьющиеся, запутанные, непослушные, хаотично торчащие в разные стороны. И их совершенно невозможно уложить. В подростковом возрасте волосы Шилы могут «улечься» но произойдет ли это, пока неизвестно.
Мама девочки, Селест, дочка родилась с совершенно обычными коричневыми волосами, но к трем месяцам сквозь них начали пробиваться блондинистые «иглы». Родовые волосы выпали, а «иглы» продолжали расти под прямым углом к голове, становясь все светлее.
Своей нынешней длины волосы Шилы достигли к ее двухлетнему возрасту и с тех пор больше не растут. Хотя «синдром нерасчесываемых волос» зачастую передается по наследству, в семье Калверт-Йин ни у кого таких волос, как у Шилы, не было. У ее старшего брата, 9-летнего Тэлана, прямые каштановые волосы. О том, что у Шилы«синдром нерасчесываемых волос» семья узнала только год тому назад.
По словам Селест, дочка заметила, что ее волосы не такие, как у других людей, в 4-летнем возрасте, и повышенное внимание, которое уделяли ее прическе дети и взрослые, давалось ей нелегко. Но со временем, благодаря поддержке семьи и друзей, Шила полюбила свои уникальные волосы и сейчас гордится ими.
«Она часто говорила нам, что она как единорог, ведь это такие же особые, ни на кого не похожие существа, как и она, — рассказывает Селест.»
— Шила — невероятно уверенная в себе индивидуальность, и ее волосы очень подходят к ее характеру«.»
Правда, люди на улицах продолжают иногда просить Шилу сфотографироваться с ними, отпускают комментарии или без разрешения дотрагиваются до ее волос, что не очень приятно.
Но, по словам Селест, «в этих случаях мы теперь стараемся не злиться, а рассказать о» синдроме нерасчесываемых волос«чтобы об этой аномалии узнало как можно больше людей. Обычно сначала все думают, что мы шутим, но мы отвечаем — погуглите, и узнаете, что это правда».
Тем не менее, уход за волосами — большая проблема для Шилы и ее родителей. Девочка, по словам Селест, ненавидит ежеутреннюю процедуру причесывания, которая может занимать от 10 до 20 минут. Селест наносит на волосы дочки специальный распутывающий спрей и очень аккуратно расчесывает их расческой с редкими зубчиками.
Больше всего Шила любит, когда папа сушит ей волосы феном, чтобы они стали супер-пушистыми. Обычно девочка носит волосы распущенными или заплетенными в косички, от заколок или резинок пришлось отказаться, так как они причиняют ей боль.
Чтобы укрепить уверенность дочки, родители завели для нее аккаунт в Instagram, у которого уже свыше 12 тысяч подписчиков.
«Благодаря соцсетям Шила больше не чувствует себя в изоляции, она знает, что в мире есть еще люди с такими же, как у нее волосами» — говорит Селест.
Обычно при этой аномалии, проявляющейся в раннем детстве, волосы бывают серебристого или соломенного цвета. Светлые волосы Шилы сухие, очень мелко вьющиеся, запутанные, непослушные, хаотично торчащие в разные стороны. И их совершенно невозможно уложить. В подростковом возрасте волосы Шилы могут «улечься» но произойдет ли это, пока неизвестно.
Мама девочки, Селест, дочка родилась с совершенно обычными коричневыми волосами, но к трем месяцам сквозь них начали пробиваться блондинистые «иглы». Родовые волосы выпали, а «иглы» продолжали расти под прямым углом к голове, становясь все светлее.
Своей нынешней длины волосы Шилы достигли к ее двухлетнему возрасту и с тех пор больше не растут. Хотя «синдром нерасчесываемых волос» зачастую передается по наследству, в семье Калверт-Йин ни у кого таких волос, как у Шилы, не было. У ее старшего брата, 9-летнего Тэлана, прямые каштановые волосы. О том, что у Шилы«синдром нерасчесываемых волос» семья узнала только год тому назад.
По словам Селест, дочка заметила, что ее волосы не такие, как у других людей, в 4-летнем возрасте, и повышенное внимание, которое уделяли ее прическе дети и взрослые, давалось ей нелегко. Но со временем, благодаря поддержке семьи и друзей, Шила полюбила свои уникальные волосы и сейчас гордится ими.
«Она часто говорила нам, что она как единорог, ведь это такие же особые, ни на кого не похожие существа, как и она, — рассказывает Селест.»
— Шила — невероятно уверенная в себе индивидуальность, и ее волосы очень подходят к ее характеру«.»
Правда, люди на улицах продолжают иногда просить Шилу сфотографироваться с ними, отпускают комментарии или без разрешения дотрагиваются до ее волос, что не очень приятно.
Но, по словам Селест, «в этих случаях мы теперь стараемся не злиться, а рассказать о» синдроме нерасчесываемых волос«чтобы об этой аномалии узнало как можно больше людей. Обычно сначала все думают, что мы шутим, но мы отвечаем — погуглите, и узнаете, что это правда».
Тем не менее, уход за волосами — большая проблема для Шилы и ее родителей. Девочка, по словам Селест, ненавидит ежеутреннюю процедуру причесывания, которая может занимать от 10 до 20 минут. Селест наносит на волосы дочки специальный распутывающий спрей и очень аккуратно расчесывает их расческой с редкими зубчиками.
Больше всего Шила любит, когда папа сушит ей волосы феном, чтобы они стали супер-пушистыми. Обычно девочка носит волосы распущенными или заплетенными в косички, от заколок или резинок пришлось отказаться, так как они причиняют ей боль.
Чтобы укрепить уверенность дочки, родители завели для нее аккаунт в Instagram, у которого уже свыше 12 тысяч подписчиков.
«Благодаря соцсетям Шила больше не чувствует себя в изоляции, она знает, что в мире есть еще люди с такими же, как у нее волосами» — говорит Селест.
История дочитана
Какой след эта история оставила у тебя?
Реакция сохранена в этом браузере. Войдите, чтобы не потерять реакции, ночные метки и трофеи
