Знакомьтесь, мой диагноз — псориаз. Я болею всего пятый год, но, если честно, уже не могу вспомнить какой я была до него.
3 мин, 15 сек 20013
Псориаз — это хроническое заболевание. Оно совершенно не заразно, ведь по сути является всего лишь хронически-воспалительным процессом и ускоренным процессом деления клеток кожи. Мой псориаз выглядит довольно необычно, он не идет полным покровом, а везде разбивается на маленькие пятнышки, которые по форме напоминают окрас леопарда. От чего врачи и друзья называют меня леопардиком. Думаю, это прозвище очень подходит мне, к моему цвету волос и к моему весьма кошачьему характеру!
Я не всегда была такой. Моя история началась совершенно обычно, как чаще всего и начинаются истории людей, больных псориазом. Сильный стресс, несколько дней, и человек перестает быть похож на себя. Я просто заснула с чистой кожей, а проснулась с большими красными пятнами на бедрах. Врачи сказали сразу — не лечится.
Первое время, а именно первые года 2, с этим было очень сложно жить. Тогда я не представляла, что кому-то это может быть не противно. Я пряталась за закрытую одежду, старалась никому не рассказывать о своей проблеме, стеснялась и стала закрываться от людей, что мне совсем не свойственно. Да, это был тяжелый период для меня и моих родных.
От многого приходилось отказываться, но со временем я начала себя принимать. Мне было всего 14 лет, когда я самостоятельно поехала к своей давней подруге, которая также болела псориазом. Там, буквально за неделю, она и ее мама смогли вселить в меня уверенность, что я вообще имею право на существование. Что я тоже Человек.
Следующим этапом стала моя поездка на море. Морская соль, воздух и солнце сделали свое дело! Большое количество пятен ушло. Руки, ноги и лицо стали чистыми, это позволило мне какое-то время носить открытую одежду.
Но постепенно пятна возвращались. И хоть они уже не были такими большими и красными, они были.
Многие в своих историях рассказывают о жестокости людей, я также с ней столкнулась. Дети на пляжах, причем исключительно русские дети, могли во весь голос заорать: «Почему эта девочка такая некрасивая?» или«Фу! Что у нее с кожей?» На пляжи мне не хотелось, но Мама силком меня туда затаскивала. Старалась возить меня на море каждый год. Сейчас я ей очень за это благодарна!
Время шло, в течение двух лет я постепенно рассказывала о своей болезни всем друзьям. К моему великому удивлению, все они моментально приняли меня такой. А некоторые даже стали делать мне комплименты, называя узоры на моей коже космическими. Это было очень необычно для меня, но благодаря тем словам я окончательно смогла поверить в себя.
Конечно, приходится сталкиваться с некоторыми трудностями, связанными с диагнозом. Например, выбор одежды. Я не могу носить темные однотонные вещи, потому что на них видны чешуйки кожи. Но я также не могу носить полностью светлую одежду, потому что на ней видно кровь. Знаете, бывает очень забавно ложиться спать в белой футболке, а просыпаться в красной. Конечно я утрирую, но, думаю, суть ясна.
Болезнь, это не только боль и страдания. И если ты готов себя принять, если ты готов, что бы тебя приняли окружающие, то твой диагноз может принести тебе немало забавных и смешных моментов. Например, ребята, у которых я как-то осталась с ночевкой, сказали мне, что шелушки с моей кожи похожи на снег, и когда я снимаю футболку начинает идти кратковременный снегопад. Это было очень веселое сравнение, которое запомнила на всю жизнь).
Мне кажется, самое главное помнить: если не можешь избавиться, прими и прости. Вот я и решила подружиться со своим псориазом, если можно так выразится. Я писала о нем стихи! Как бы странно это ни звучало, он вдохновил меня на многие интересные вещи.
И сейчас, по прошествии четырех лет я совершенно точно приняла себя такой, какая я есть. Я ношу майки, юбки, платья и не стесняюсь своего природного изъяна. Конечно, от людской жестокости никуда не денешься, особенно если ты живешь в большом городе в России, и я частенько ловлю на себе переполненные отвращением взгляды. Но, стоит мне взглянуть на этих людей в ответ, как они тут же стыдливо прячут глаза. В этот момент у меня в голове всегда звучит вопрос, кто из нас уродливее, я или они?
Я не всегда была такой. Моя история началась совершенно обычно, как чаще всего и начинаются истории людей, больных псориазом. Сильный стресс, несколько дней, и человек перестает быть похож на себя. Я просто заснула с чистой кожей, а проснулась с большими красными пятнами на бедрах. Врачи сказали сразу — не лечится.
Первое время, а именно первые года 2, с этим было очень сложно жить. Тогда я не представляла, что кому-то это может быть не противно. Я пряталась за закрытую одежду, старалась никому не рассказывать о своей проблеме, стеснялась и стала закрываться от людей, что мне совсем не свойственно. Да, это был тяжелый период для меня и моих родных.
От многого приходилось отказываться, но со временем я начала себя принимать. Мне было всего 14 лет, когда я самостоятельно поехала к своей давней подруге, которая также болела псориазом. Там, буквально за неделю, она и ее мама смогли вселить в меня уверенность, что я вообще имею право на существование. Что я тоже Человек.
Следующим этапом стала моя поездка на море. Морская соль, воздух и солнце сделали свое дело! Большое количество пятен ушло. Руки, ноги и лицо стали чистыми, это позволило мне какое-то время носить открытую одежду.
Но постепенно пятна возвращались. И хоть они уже не были такими большими и красными, они были.
Многие в своих историях рассказывают о жестокости людей, я также с ней столкнулась. Дети на пляжах, причем исключительно русские дети, могли во весь голос заорать: «Почему эта девочка такая некрасивая?» или«Фу! Что у нее с кожей?» На пляжи мне не хотелось, но Мама силком меня туда затаскивала. Старалась возить меня на море каждый год. Сейчас я ей очень за это благодарна!
Время шло, в течение двух лет я постепенно рассказывала о своей болезни всем друзьям. К моему великому удивлению, все они моментально приняли меня такой. А некоторые даже стали делать мне комплименты, называя узоры на моей коже космическими. Это было очень необычно для меня, но благодаря тем словам я окончательно смогла поверить в себя.
Конечно, приходится сталкиваться с некоторыми трудностями, связанными с диагнозом. Например, выбор одежды. Я не могу носить темные однотонные вещи, потому что на них видны чешуйки кожи. Но я также не могу носить полностью светлую одежду, потому что на ней видно кровь. Знаете, бывает очень забавно ложиться спать в белой футболке, а просыпаться в красной. Конечно я утрирую, но, думаю, суть ясна.
Болезнь, это не только боль и страдания. И если ты готов себя принять, если ты готов, что бы тебя приняли окружающие, то твой диагноз может принести тебе немало забавных и смешных моментов. Например, ребята, у которых я как-то осталась с ночевкой, сказали мне, что шелушки с моей кожи похожи на снег, и когда я снимаю футболку начинает идти кратковременный снегопад. Это было очень веселое сравнение, которое запомнила на всю жизнь).
Мне кажется, самое главное помнить: если не можешь избавиться, прими и прости. Вот я и решила подружиться со своим псориазом, если можно так выразится. Я писала о нем стихи! Как бы странно это ни звучало, он вдохновил меня на многие интересные вещи.
И сейчас, по прошествии четырех лет я совершенно точно приняла себя такой, какая я есть. Я ношу майки, юбки, платья и не стесняюсь своего природного изъяна. Конечно, от людской жестокости никуда не денешься, особенно если ты живешь в большом городе в России, и я частенько ловлю на себе переполненные отвращением взгляды. Но, стоит мне взглянуть на этих людей в ответ, как они тут же стыдливо прячут глаза. В этот момент у меня в голове всегда звучит вопрос, кто из нас уродливее, я или они?
История дочитана
Какой след эта история оставила у тебя?
Реакция сохранена в этом браузере. Войдите, чтобы не потерять реакции, ночные метки и трофеи
